10月15日下午，药物安全性评价中心举办学术讲座，邀请中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价中心王爱平研究员，为中心教职工作题为《GLP体系下临床检验的流程及模块化管理》的学术讲座。
王爱平研究员在讲座中结合多年工作经验，介绍了临床检验流程、项目洽谈流程、项目执行流程、供试品管理流程、动物管理流程、质量保证流程、档案管理流程、病理管理流程等8个流程及管理模板。他还与我校药物安全性评价中心教职工进行了互动交流，并对我校GLP实验室有关工作提出中肯的建议。
据悉，王爱平现任中国医学科学院药物研究所研究员，清华大学北京协和医学院博士生导师，中国医学科学院北京协和医学院新药安全评价研究中心主任，是国家973项目审评专家。他主要从事药物安全性评价工作，承担国家新药创制重大专项《医科院国际标准药物安全性评价技术平台》等课题。他于2014年5月受聘为我校特聘教授。
讲座由药物安全性评价中心主任刘树民教授主持。
摄影/供稿：药物安全性评价中心 编辑：白雪飞
